Behcetsyndrom https://www.rheuma-liga.de/fileadmin/user_upload/Dokumente/Mediencenter/Publikationen/Merkblaetter/3.10_Morbus_Behcet.pdf

das Behcetsyndrom ist eine sehr seltene Erkrankung,

es besteht eine erbliche Belastung: das Merkmal HLA- Antígen B 51 wird gehäuft nachgewiesen

Hauptsymptome:

Obligatorisch für die Diagnose an  den  Augen ist eine Aderhautentzündung (Uveitis),

An den Schleimhäuten :

Aphthen im Mund- und Genitalbereich

Weitere Symptome:

Hautveränderungen

es können auftreten:

als begleitende Entzündung vieler kleiner Gefässe (Mikrovaskulitis)

an der Haut

Petechien(Einblutungen), Pusteln

im Magen und Darm

mit Entzündungen durch Aphthen und mit Übelkeit und  Durchfällen

an den peripheren Nerven(Polyneuropathie)

im Gehirn

(cerebrale Vaskulitis mit Schlaganfallsymptomen), starken Kopfschmerzen)

an den Gelenken und Sehnenscheiden

(Arthritis, Tenosynovitis)

an der Wirbelsäule

(Spondylodiscitis)

die Erkrankung führt häufig zur Blindheit,

kann schon im Kindesalter auftreten

ist bei türkischen Patienten häufiger

erbliche Belastung: Nachweis des HLA Antigens B 51