das Behcetsyndrom ist eine sehr seltene Erkrankung,
dabei treten Aphthen auf im Mund- und im Genitalbereich auf,
an den Augen eine Aderhautentzündung (Uveitis), Iridocyclitis,
pustolöse Hautveränderungen
es können auftreten:
begleitende Entzündung vieler kleiner Gefässe (Mikrovaskulitis)
an der Haut
Petechien(Einblutungen), Pusteln
im Magen und Darm
mit Entzündungen durch Aphthen und Durchfällen
an den peripheren Nerven(Polyneuropathie)
im Gehirn
(cerebrale Vaskulitis mit Schlaganfallsymptomen), starken Kopfschmerzen)
an den Gelenken und Sehnenscheiden
(Arthritis, Tenosynovitis)
an der Wirbelsäule
(Spondylodiscitis)
die Erkrankung führt häufig zur Blindheit,
kann schon im Kindesalter auftreten
ist bei türkischen Patienten häufiger
erbliche Belastung: Nachweis des HLA Antigens B 51